Accès des patients français au daraxonrasib

M. Pierre Jean Rochette interroge Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur le calendrier prévisionnel de mise à disposition pour les patients français du daraxonrasib. Après une présentation de résultats très encourageants au congrès de l'American Society of Clinical Oncologie (ASCO) fin mai 2026, il n'aura fallu qu'un mois à l'autorité sanitaire américaine pour autoriser la commercialisation aux États-Unis de cet anticancéreux qui multiplie par deux l'espérance de vie des patients atteints du cancer du pancréas, l'un des plus mortels et contre lequel peu de solutions existent. En 2022, près de 13 000 patients sont morts d'un cancer du pancréas et près de 16 000 nouveaux cas ont été diagnostiqués l'année suivante d'après l'Institut national du cancer. Si ces chiffres sont moins importants que d'autres types de cancers (cancer du sein et de la prostate notamment), le cancer pancréatique connaît une forte progression en France. À cela s'ajoute des diagnostics souvent tardifs et des options thérapeutiques se résumant jusqu'alors à la chimiothérapie, un traitement lourd ne permettant pas de contrôler durablement la maladie. Les avancées que l'on observe outre-atlantique suscitent donc de grandes espérances pour les patients français et leurs proches, qui espèrent qu'elles ne seront pas balayées par une charge réglementaire et administrative trop importante. Il lui demande donc comment le Gouvernement prévoit de faciliter un accès rapide au daraxonrasib pour les patients français.