Rapport législatif
Assemblée nationale
Mettre en place un programme de soutien à l’innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant
Déposé le 03/12/2025
Sommaire
- AVANT‑PROPOS
- I. Une singularité française : les stratégies et structures de recherche sur les cancers pédiatriques et les maladies rares sont cloisonnées et éparses
- A. Les Cancers et maladies rares pédiatriques, un enjeu de santé publique non négligeable en France
- B. il n’existe Pourtant aucune stratÉgie coordonnÉe destinÉe spÉcifiquement aux enfants
- II. Du fait de cette absence d’approche coordonnÉe, lE FINANCEMENT DE l’innovation thÉrapeutique est insuffisant et la France accuse un retard
- A. Des sources de financement non mutualisÉes et notoirement insuffisantes
- B. le retard de la France en matiÈre de recherche mÉdicale et d’accÈs aux traitements innovants pour les maladies rares et les cancers pÉdiatriques
- I. Une singularité française : les stratégies et structures de recherche sur les cancers pédiatriques et les maladies rares sont cloisonnées et éparses
- COMMENTAIRE des articles
- TRAVAUX DE LA COMMISSION
- ANNEXE N° 1 Liste des personnes ENTENDUEs par la rapporteure
- ANNEXE N° 2 Liste des CONTRIBUTIONS REÇUEs par la rapporteure
- ANNEXE N° 3 textes susceptibles d’Être abrogÉs ou modifiÉs À l’occasion de l’examen de la proposition de loi
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