Maladie d'Alzheimer

M. Claude Kern interroge Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur la situation des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, qui sont toujours en attente de traitement. Après un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché du Leqembi et du Kinsula, respectivement en avril et septembre 2025. Ils ont tous deux vocations à traiter les patients qui sont aux premiers stades de la maladie. La Haute Autorité de santé (HAS) a toutefois refusé l'accès précoce de ces deux médicaments sur le marché français, invoquant que les critères énoncés aux 2° et 4° du I de l'article L.5121-12 du code de la santé publique ne sont pas remplis. Il convient toutefois de rappeler que la maladie d'Alzheimer touche 900 000 personnes en France selon l'Institut national de la santé et de la recherche médical (INSERM). Il est donc urgent pour les personnes éligibles d'obtenir un accès à un traitement adéquat. Pour toutes ces raisons, il lui demande à quelle date le Leqembi et le Kinsula seront commercialisés sur le marché français et, compte tenu de l'avis de la HAS tendant à ne pas rembourser le traitement du Leqembi, quelle action l'État compte mettre en place. Il ne faudrait pas venir créer une inégalité entre les personnes pouvant se permettre de payer les frais liés au traitement et ceux qui n'en ont pas les moyens. De manière plus large, quelles orientations concrètes le Gouvernement entend-il mettre en oeuvre pour renforcer la prévention, améliorer la prise en charge des patients et accompagner dignement leurs proches ? Enfin, quelles mesures précises et ambitieuses le Gouvernement compte-t-il proposer afin de garantir à tous les Français, sans distinction, un accès équitable à des soins de qualité, à un accompagnement adapté et à des solutions innovantes face à ce défi majeur de santé publique ?